埃布斯坦畸形 - 儿童的健康问题

来源：MSD 诊疗手册 · 更新：2026-04-18 · 查看原文

埃布斯坦畸形（埃布斯坦畸形）作者： Lee B. Beerman , MD , Children'

s Hospital of Pittsburgh of the University of Pittsburgh School of Medicine Reviewed By Michael SD Agus , MD , Harvard Medical School 已审核/已修订修改的 4月 2023 v80038481_zh 浏览专业版埃布斯坦畸形是三尖瓣的异常，可导致瓣膜反流（血液漏回心房）或狭窄（流向右心室的血液受阻）功能异常。

心脏右侧可能会异常增大。症状 | 诊断 | 治疗 | 了解更多信息 | 症状取决于儿童开始出现症状的年龄。

婴儿出现发绀（皮肤呈青紫色）。任何年龄都可能出现异常心律。

通过心电图 (ECG) 和心脏影像学检查做出诊断。治疗包括药物和手术。

（另见心脏缺陷概述。）一些研究表明，母亲在妊娠期间使用锂药物时，婴儿患这种畸形的风险增加。

房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄和沃-帕-怀综合征常与埃布斯坦畸形同时发生。

埃布斯坦畸形的症状新生儿心律异常时，肤色可能偏青紫（表明身体没有接受足够的氧气），或者直到成年后才可能出现症状。

埃布斯坦畸形的诊断超声心动图磁共振成像(MRI) 超声心动图（心脏超声检查）证实诊断。通常会进行心电图 (ECG) 和胸部 X 线检查。

磁共振成像 (MRI) 可提供有关三尖瓣的更多有价值的细节，这有助于医生计划手术。埃布斯坦畸形的治疗药物手术当新生儿出现严重发绀时，需要药物治疗。

可以给予前列腺素这一药物，以帮助保持动脉导管开放，从而使右心室维持血流，直到可以进行手术。如果三尖瓣畸形引起重度症状或心脏增大，则可通过外科手术修复瓣膜。

了解更多信息以下是可能对您有帮助的英文资料。请注意，本手册对该资料中的内容不承担责任。

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