新生儿足跟血筛查

来源：英国国民保健署 · 更新：2026-04-19 · 查看原文

新生儿足跟血筛查（原称足跟采血试验）是一种简单的方法，用于检查您的宝宝是否可能患有10种罕见但严重的疾病之一。

为什么进行新生儿足跟血筛查 新生儿足跟血筛查有助于检查婴儿是否患有10种罕见疾病，其中一些可能危及生命。

尽早知道婴儿是否可能患有或患上这些疾病，意味着他们可以更早地开始监测和治疗。这可以改善他们的长期健康和发展，并预防严重残疾。

如果您或与宝宝相关的任何人患有正在检查的任何疾病，请尽快告知您的助产士或医生。

显示测试检查的10种疾病 囊性纤维化 囊性纤维化会导致呼吸、消化和生长问题。它还会使人更容易感染。

了解更多关于囊性纤维化的信息

镰状细胞病 镰状细胞病是一组影响红细胞的情况。它在家族中遗传，主要影响非洲或加勒比背景的人。

了解更多关于镰状细胞病的信息

先天性甲状腺功能减退症（CHT） 先天性甲状腺功能减退症（CHT）是指婴儿无法产生足够的甲状腺激素。这可能是因为甲状腺功能不佳或未发育。

在GOV.UK上了解更多关于先天性甲状腺功能减退症（CHT）的信息

遗传性代谢疾病 遗传性代谢疾病是罕见的家族遗传性疾病。它们会导致身体分解食物中物质（如蛋白质）的方式出现问题。

在GOV.UK上有更多关于新生儿足跟血筛查检查的遗传性代谢疾病的信息： GOV.UK：苯丙酮尿症（PKU） GOV.UK：中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（MCADD） GOV.UK：枫糖尿症（MSUD） GOV.UK：异戊酸血症（IVA） GOV.UK：戊二酸尿症1型（GA1） GOV.UK：同型半胱氨酸尿症（HCU） GOV.UK：遗传性酪氨酸血症1型（HT1）

谁适合进行新生儿足跟血筛查 建议所有新生儿进行新生儿足跟血筛查。该测试通常在宝宝5天大时进行。

如何获得新生儿足跟血筛查 在怀孕期间，您会在第一次助产士预约（有时称为预约登记）时获得有关新生儿足跟血筛查的信息，并在宝宝出生后不久再次获得。

宝宝出生后，医疗专业人员会询问您是否希望宝宝接受测试。他们通常在宝宝5天大时进行测试，但有时可能会更早或更晚。

信息：如果您的宝宝没有进行新生儿足跟血筛查，请告知您的助产士、健康访视员或全科医生。他们可以告诉您您的宝宝是否仍能进行测试。

建议所有婴儿进行新生儿足跟血筛查，但您可以选择是否让宝宝接受测试。该测试是尽早发现任何疾病并尽快开始治疗的最佳方法。

如果您决定不进行测试但后来改变主意，请与您的助产士、健康访视员或全科医生沟通。